Wir kümmern uns um Impfungen. Teil 9. Hepatitis B

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 16:01

1. Wenn es etwas Dümmeres gibt, als einen Teenager gegen HPV zu impfen, dann wird es sicherlich ein Neugeborenes gegen Hepatitis B impfen.

2. Wie HPV ist Hepatitis B ein Virus, das hauptsächlich durch sexuellen Kontakt oder Blut übertragen wird. Wenn die Mutter mit Hepatitis B infiziert ist, kann das Virus über die Plazenta oder während der Geburt auf das Baby übertragen werden. Hepatitis B geht nicht durch die Muttermilch. [12]

3. Bei 80 % der infizierten Erwachsenen verschwindet die Krankheit ohne oder mit sehr leichten Symptomen, und sie wissen nicht einmal, dass sie krank waren. Einmal infiziert, erlangen sie eine lebenslange Immunität.

Von den verbleibenden 20 %, bei denen Hepatitis B diagnostiziert wird, erholen sich 95 % vollständig und erhalten eine lebenslange Immunität.

Von den restlichen 5 % entwickeln nur 25 % (also 0,25 % aller Infizierten) 20-30 Jahre nach der Ansteckung eine Leberzirrhose oder Krebs. Diese Leberzirrhose oder Krebs entsteht nicht durch das Virus selbst, sondern durch die Immunantwort darauf.

70 % der Patienten mit Hepatitis B sind Drogenabhängige, Schwule, Alkoholiker, Obdachlose, die viele Sexualpartner haben.

Hepatitis B geht hauptsächlich bei Alkoholikern, Rauchern, Patienten mit Hepatitis C, Fettleibigkeit und Diabetes in Leberzirrhose oder Krebs über.

4. Warum ein Neugeborenes gegen Geschlechtskrankheiten impfen, die es praktisch nicht anstecken kann? Einfach, weil erwachsene Drogenabhängige und Schwule sich weigerten, sich impfen zu lassen. Daher wurde beschlossen, Kinder sofort nach der Geburt zu impfen, wenn sie noch nicht ablehnen können.

5. Normalerweise werden drei Dosen des Impfstoffs verabreicht. Die erste ist gleich nach der Geburt; der zweite - ein Monat; und das dritte mit 6 Monaten. Dies ist der einzige Impfstoff, der unmittelbar nach der Geburt verabreicht wird (mit Ausnahme von BCG, das so wirkungslos ist, dass es fast nirgendwo auf der Welt verwendet wird). Wenn Sie der Meinung sind, dass der Impfstoff direkt nach der Geburt verabreicht wird, um eine mögliche Infektion durch die Mutter zu verhindern, dann nein. In den Vereinigten Staaten und anderswo werden alle Frauen vor der Geburt auf Hepatitis B getestet. Kinder infizierter Mütter erhalten zusammen mit dem Impfstoff Immunglobulin (passive Impfung).

In einigen Ländern werden jedoch alle Kinder geimpft, einfach weil es viel billiger ist, als alle Mütter zu testen.

6. Vor Beginn der universellen Impfung von Säuglingen im Jahr 1990 hatte in den Vereinigten Staaten nur 1 von 100.000 Kindern unter 15 Jahren Hepatitis B. Derzeit beträgt die Wahrscheinlichkeit, vor dem 20. Lebensjahr an Hepatitis B zu erkranken, 0,3 pro Million. In entwickelten Ländern ist Hepatitis B eine eher seltene Krankheit. In Afrika und in Südostasien ist es viel häufiger.

7. Der erste Hepatitis-B-Impfstoff erschien 1981. Es wurde auf der Grundlage eines lebenden Virus hergestellt, und nach seiner Einführung stieg die Zahl der mit Hepatitis B infizierten Menschen rapide an. In einer Studie aus dem Jahr 1994 wurde festgestellt, dass trotz der Verfügbarkeit des Impfstoffs die Zahl der Patienten mit Hepatitis B nicht abnimmt.

8. Es gibt viele Hersteller dieses Impfstoffs, aber in entwickelten Ländern verwenden sie hauptsächlich Recombivax (Merck) und Engerix-B (GSK) sowie Kombinationsimpfstoffe.

Engerix-B enthält Aluminiumhydroxid und Recombivax amorphes Aluminiumhydrogenphosphat (AAHS, das gleiche Adjuvans, das Gardasil enthält). Recombivax enthält doppelt so viel Aluminium (500mcg vs. 250mcg).

Zuvor war auf der Verpackung von Recombivax angegeben, dass es Aluminiumhydroxid enthält. Jetzt schreiben sie es so: 0,5 mg Aluminium bereitgestellt als Aluminiumhydroxyphosphatsulfat, früher als Aluminiumhydroxid bezeichnet. Das ist die Frage, wie sehr man der Liste der Impfstoffinhaltsstoffe vertrauen kann.

Beide Impfstoffe werden in Hefe angebaut und enthalten daher 1 % Hefeprotein, was zu Hefeallergien führen kann.

9. In den meisten europäischen Ländern werden Neugeborene nicht gegen Hepatitis B geimpft, sondern 2-3 Monate nach der Geburt. In einigen Ländern (Finnland, Island, Dänemark, Ungarn) werden Kinder überhaupt nicht gegen Hepatitis B geimpft, aber es gibt dort keine Epidemien. Im Gegenteil, die Sterberate durch Hepatitis B liegt bei ihnen weit unter dem europäischen Durchschnitt.

10. Klinische Studien zur Sicherheit dieser Impfstoffe hatten überhaupt keine Kontrollgruppe, da es als höchst unethisch angesehen wird, ein Neugeborenes nicht gegen sexuell übertragbare Krankheiten zu impfen, mit denen es sich praktisch nicht anstecken kann.

Verschiedene Studien:

11. Rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff und das Risiko von Multipler Sklerose: eine prospektive Studie. (Hernán, 2004, Neurologie)

Die gegen Hepatitis B geimpften erkrankten drei Jahre nach der Impfung 3,1 mal häufiger an Multipler Sklerose als die Nichtgeimpften.

Es analysiert auch mehrere andere Studien, die bei Geimpften kein erhöhtes Risiko für Multiple Sklerose festgestellt haben. Hier ist zum Beispiel eine Studie, die kein erhöhtes Risiko gefunden hat. Dies liegt daran, dass das Datum der Diagnose und nicht das Datum der ersten Symptome verwendet wurde. Die Diagnose Multiple Sklerose wird in der Regel mehrere Jahre nach Auftreten der Symptome gestellt.

12. Hepatitis-B-Impfstoff und das Risiko einer entzündlichen Demyelinisierung des ZNS im Kindesalter. (Mikaeloff, 2009, Neurologie)

Der Engerix-B-Impfstoff erhöhte das Multiple-Sklerose-Risiko um das 2,77-Fache im Vergleich zu anderen Hepatitis-B-Impfstoffen.

13. Entwicklung der Multiplen Sklerose in Frankreich seit Beginn der Hepatitis-B-Impfung. (Houézec, 2014, Immunol Res)

Seit der Einführung des Hepatitis-B-Impfstoffs in Frankreich ist die Zahl der Fälle von Multipler Sklerose um 65 % gestiegen. Es besteht eine hohe Korrelation (0,93 / 0,73) zwischen der Anzahl der verabreichten Impfdosen und der Anzahl der Fälle von Multipler Sklerose in 1–2 Jahren.

14. Eine Fall-Kontroll-Studie zu schwerwiegenden unerwünschten Autoimmunereignissen nach einer Hepatitis-B-Impfung. (Geier, 2005, Autoimmunität)

VAERS-Analyse. Erwachsene, die gegen Hepatitis B geimpft wurden, entwickelten 5,2 Mal häufiger Multiple Sklerose als diejenigen, die gegen Tetanus geimpft wurden. Das Risiko für Vaskulitis war 2,6-fach höher, Haarausfall 7,2-fach, Lupus 9-fach, Arthritis 2-fach, rheumatoide Arthritis 18-fach, Thrombozytopenie 2-fach, Sehnervenentzündung 14-fach höher.

15. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Hepatitis-B-Impfung in den USA Kinder unter sechs Jahren, 1993 und 1994. (Fisher, 2001, Ann Epidemiol)

Die Impfung gegen Hepatitis B erhöhte das Arthritisrisiko um das 5,9-fache, die akute Otitis media um das 1,6-fache und die Pharyngitis um das 1,4-fache.

16. Hepatitis-B-Impfstoff und Leberprobleme in den USA Kinder unter 6 Jahren, 1993 und 1994. (Fisher, 1999, Epidemiology)

Eine Impfung gegen Hepatitis B erhöhte das Risiko einer Lebererkrankung um das 1,5- bis 2,3-Fache.

17. Hepatitis-B-Impfung männlicher Neugeborener und Autismus-Diagnose, NHIS 1997-2002. (Gallagher, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Neugeborene, die gegen Hepatitis B geimpft waren, hatten im Vergleich zu ungeimpften oder mindestens einen Monat nach der Geburt geimpften Jungen ein dreimal höheres Risiko, an Autismus zu erkranken.

18. Autoimmungefahren des Hepatitis-B-Impfstoffs. (Girard, 2005, Autoimmun Rev)

Ein Übersichtsartikel zu den Autoimmunfolgen der Hepatitis-B-Impfung und wie dieser Impfstoff mit evidenzbasierter Medizin kombiniert wird (überhaupt nicht).

19. Verzögerter Erwerb neonataler Reflexe bei neugeborenen Primaten, die einen Thimerosal-haltigen Hepatitis-B-Impfstoff erhalten: Einfluss von Gestationsalter und Geburtsgewicht. (Hewitson, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Neugeborene Affen wurden mit Thiomersal gegen Hepatitis B geimpft und mit ungeimpften verglichen.

Die geimpften Makaken erwarben viel später als die ungeimpften Überlebensreflexe sowie motorische und sensomotorische Reflexe. Geringes Gewicht und Frühgeburt verstärkten die Wirkung.

Thiomersal (Ethylquecksilber) wird in den USA und Westeuropa seit 2003 nicht mehr zu Impfungen hinzugefügt, wird aber in anderen Ländern immer noch verwendet. In Kanada zum Beispiel. Ganz zu schweigen von Russland, Osteuropa und Ländern der Dritten Welt..

20. Hepatitis-B-Triple-Serien-Impfung und Entwicklungsstörung bei US-amerikanischen Kindern im Alter von 1-9 Jahren. (Gallagher, 2008, Toxicol Environ Chem)

Personen, die gegen Hepatitis B geimpft waren, hatten ein 9-mal höheres Risiko für eine Entwicklungsstörung als diejenigen, die nicht geimpft wurden.

21. Clustering von IDDM-Fällen 2 bis 4 Jahre nach Hepatitis-B-Impfung stimmt mit Clustering nach Infektionen und Progression zu IDDM bei Autoantikörper-positiven Individuen überein. (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

Seit Beginn der Impfkampagne ist die Zahl der Kinder mit Typ-1-Diabetes in Frankreich um 61 % und in Neuseeland um 48 % gestiegen.

In Italien litten die gegen Hepatitis B geimpften Personen um 40 % häufiger an Jugenddiabetes als die Nichtgeimpften.

2-4 Jahre nach Impfbeginn kommt es zu einem Anstieg der Zahl der Fälle von juvenilem Diabetes, was auf einen ursächlichen Zusammenhang hinweist.

22. Chronisches Müdigkeitssyndrom und Fipomyalgie nach Immunisierung mit dem Hepatitis-B-Impfstoff: ein weiterer Aspekt des „adjuvanzieninduzierten Autoimmun- (autoinflammatorischen) Syndroms“(ASIA). (Agmon-Levin, 2014, Immunol Res)

Die Hepatitis-B-Impfung wurde mit dem chronischen Müdigkeitssyndrom und Fibromyalgie in Verbindung gebracht.

23. Autoimmunität nach Hepatitis-B-Impfung als Teil des Spektrums des durch Adjuvantien induzierten Autoimmun-(autoinflammatorischen) Syndroms (ASIA): Analyse von 93 Fällen. (Zafrir, 2012, Lupus)

ASIA oder Schönfeld-Syndrom ist der Oberbegriff für durch Adjuvantien verursachte Autoimmunerkrankungen und umfasst die Autoimmunwirkungen von Aluminiumadjuvantien, das Golfkriegssyndrom, die Makrophagenmyositis (MMF) und die Silikonose (Autoimmunwirkung von Silikonimplantaten). Es führt zu neurologischen und psychiatrischen Symptomen, kognitiven Beeinträchtigungen, Muskelschmerzen, Arthritis, chronischer Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Seh- und Magen-Darm-Problemen usw.

Es analysiert 93 Fälle im Zusammenhang mit dem Hepatitis-B-Impfstoff.

24. Impfstoff-induzierte Autoimmunität. (Cohen, 1996, J Autoimmun)

Autoimmunerkrankungen wie Reiter-Syndrom, Arthritis, Lupus, Aderhautentzündung, Myasthenia gravis, Erythema nodosum, thrombozytopenische Purpura, Evans-Syndrom und demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems werden mit einer Hepatitis-B-Impfung in Verbindung gebracht.

25. In-vivo-Studie zu den Wirkungen des Hepatitis-B-Impfstoffs auf die Entzündungs- und Stoffwechselgenexpression. (Hamza, 2012, Mol Biol Rep.)

Epigenetische Wirkung des Impfstoffs. Die Mäuse erhielten eine oder zwei Hepatitis-B-Impfungen (in der entsprechenden Dosis). Nach einem Tag hatten sie signifikante Veränderungen in der Expression von 144 Genen in der Leber. 7 davon haben die Autoren im Detail analysiert. Alle Veränderungen waren negativ und führten zu einer leichten Leberschädigung. Vor allem wegen des Aluminiums.

26. Der Hepatitis-B-Impfstoff induziert den apoptotischen Tod in Hepa1-6-Zellen. (Hamza, 2012, Apoptose)

Der Hepatitis-B-Impfstoff zerstört Mitochondrien und tötet Leberzellen bei Mäusen.

27. Trainierte Immunität bei Neugeborenen von HBV-infizierten Müttern. (Hong, 2015, Nature Comm)

Das von der Mutter auf das Kind übertragene Hepatitis-B-Virus kann entgegen der landläufigen Meinung zu einer besseren Entwicklung des Immunsystems führen.

28. Vertikale HBV-Übertragung in Jerusalem im Impfstoffzeitalter. (Michaiel, 2012, Harefuah)

Der Hepatitis-B-Impfstoff wirkt bei Babys, die von infizierten Müttern geboren werden, überhaupt nicht.

Diese Studie berichtet, dass weniger als 4% der Babys, die von infizierten Müttern geboren wurden, sich selbst angesteckt haben.

29. Chronische Hepatitis-B-Infektion bei Jugendlichen, die eine infantile Primärimpfung erhalten haben. (Wu, 2013, Hepatologie)

Fünfzehnjährige, die als Kinder geimpft wurden, wurden auf Hepatitis-B-Antikörper getestet und waren sehr niedrig. Das heißt, die Impfimmunität endet noch vor Beginn der sexuellen Aktivität, wenn sie schließlich notwendig wird.

Laut einer anderen Studie verschwinden Antikörper im Alter von fünf Jahren.

30. VAERS hat 999 Todesfälle von Kindern unter einem Jahr und 390 Behinderungen nach einer Hepatitis-B-Impfung in den Vereinigten Staaten verzeichnet. (das heißt, der tatsächliche Betrag ist 10-100 mal höher)

31. Der israelische Sci-B-Vac-Impfstoff wird in Israel seit 2005 verwendet. Aber nur in der Mitte Israels und im Süden (weil man nicht den gesamten Markt einem Hersteller geben kann). Dieser Impfstoff wurde im Juli 2015 zurückgezogen.

Zurückgerufen wurde es laut einer Mitteilung des Gesundheitsministeriums, weil die Ampullen zu schnell in die Etikettiermaschine gelangten, was theoretisch zu Mikrorissen und bakteriellen Kontaminationen führen könnte. Es wurden keine kontaminierten Ampullen gefunden, daher wurde die Bevölkerung gebeten, sich keine Sorgen zu machen, aber der Impfstoff wurde zurückgezogen. Seitdem sind zwei Jahre vergangen, aber der Impfstoff ist nicht auf den Markt zurückgekehrt. Wahrscheinlich konnten sie das Problem des Aufklebens von Etiketten nicht lösen.

32. Sci-B-Vac ist der Impfstoff der dritten Generation. Die erste Generation war ein Lebendimpfstoff. Die zweite Generation ist ein rekombinanter (gentechnisch veränderter) Impfstoff, der virusähnliche Partikel enthält. Der Impfstoff der dritten Generation enthält zusätzlich zwei weitere Antigene und erzeugt daher eine stärkere Immunantwort.

An der einzigen veröffentlichten klinischen Studie zu einem Impfstoff nahmen 150 Kinder teil. Der Impfstoff hat keine FDA-Zulassung erhalten. Das Protokoll der Kommission des Gesundheitsministeriums, die die Impfung in Israel genehmigt hatte, ist irgendwo verschwunden.

Viele Eltern in den FB-Gruppen behaupten, dass Kinder von diesem Impfstoff schwere Nebenwirkungen, Entwicklungsverzögerungen usw. hatten. Dies ist nicht sehr überraschend, da er doppelt so viel Aluminium enthielt. Es enthält auch drei Antigene anstelle von einem, was das Risiko einer Autoimmunreaktion weiter erhöht. Warum dies geschieht, wird in einem anderen Teil erörtert.

Der Impfstoff ist auch in Russland registriert.

33. Vorträge und Interviews:

34. Die ayurvedische Medizin scheint akute und chronische Hepatitis B zu heilen.

35. Diagramme der Zahl der Fälle und der Zahl der Todesfälle durch Hepatitis B vor und nach Beginn der Impfung in den Vereinigten Staaten. Daten von CDC.

UPD 12/8

36. Wie argumentieren Impfstoffbefürworter für die Notwendigkeit dieses Impfstoffs für Säuglinge? Hören wir Paul Offit.

Sein erstes Argument: Das Kind kann sich anstecken, wenn die Mutter den Geburtskanal passiert. Aber wie wir bereits wissen, ist der Impfstoff in diesem Fall immer noch unwirksam, Sie müssen ein Immunglobulin verabreichen.

Das zweite Argument: Ein Kind kann durch die Zahnbürste eines anderen oder durch einen Onkel infiziert werden. Diese Infektionsmethode ist rein theoretisch. Es gibt keine einzige Studie, die belegt, dass sich eine Person auf diese Weise mit Hepatitis B infiziert hat.

Drittes Argument: Wer den Impfstoff gleich nach der Geburt bekommt, beendet mit viel höherer Wahrscheinlichkeit die gesamte Serie von drei Impfungen. Keine Kommentare.

37. Hepatitis B scheint auch mit Vitamin C behandelt zu werden. [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL; DR: Eine Impfung gegen Hepatitis B ist nur dann sinnvoll, wenn Sie eine Prostitutionskarriere für sie planen, das Kind homosexuelle Tendenzen zeigt oder Sie befürchten, dass Kinder drogenabhängig werden.

Und selbst dann macht es keinen Sinn, Neugeborene zu impfen, aber es lohnt sich, bis zum Alter von 18 Jahren zu warten. Die Wahrscheinlichkeit, vor Beginn der sexuellen Aktivität an Hepatitis B zu erkranken, ist praktisch null.

Impfstoffe enthalten 250-500 µg Aluminium. Das heißt, drei Dosen dieses Impfstoffs enthalten 15-30-mal mehr Aluminium als das gesamte Aluminium, das ein Baby in 6 Monaten aus der Muttermilch erhält. Die Tatsache, dass das Baby normalerweise Aluminium aus der Muttermilch erhält, bedeutet übrigens nicht, dass dies normal ist. Das bedeutet, dass Mütter mit Aluminium vergiftet werden, das sie über Nahrung und Wasser aufnehmen und damit ihre Babys entsorgen.

Der Impfstoff ist höchstwahrscheinlich sogar für Babys nutzlos, die von infizierten Müttern geboren wurden.

Impfungen erhöhen das Risiko für Autoimmunerkrankungen wie Multiple Sklerose, Arthritis, Typ-1-Diabetes und viele andere.

In entwickelten Ländern ist das Risiko von Impfkomplikationen viel höher als das Risiko von Komplikationen durch Hepatitis B und sogar viel höher als das Risiko, sich mit Hepatitis B zu infizieren.