Wir kümmern uns um Impfungen. Teil 27. Merkur

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 16:01

1. Quecksilber gilt laut WHO als eine der zehn gefährlichsten Chemikalien. Quecksilber ist laut WHO besonders gefährlich für die intrauterine Entwicklung des Fötus und für das Baby in den frühen Lebensstadien. Quecksilber ist in seiner elementaren Form (Metall), anorganisch (Quecksilberchlorid) und organisch (Methylquecksilber) gefährlich.

Es gibt jedoch eine organische Quecksilberverbindung, die so sicher ist, dass sie sich sogar Babys und Schwangeren spritzen können. Diese Verbindung heißt Ethylquecksilber.

2. Thiomersal (Ortho-Ethylquecksilber-Natriumthiosalicylat) ist ein Konservierungsmittel, das Mehrdosen-Impfstofffläschchen zugesetzt wird, um eine mikrobielle Kontamination nach dem Öffnen der Durchstechflasche zu verhindern. Mehrfachdosis-Durchstechflaschen mit Impfstoffen sind 2,5-mal billiger als Einzeldosis-Durchstechflaschen. Das heißt, ein Mehrfachdosis-Impfstoff kostet 10 Cent pro Dosis und eine Einzeldosis kostet 25 Cent. Außerdem nehmen Einzeldosis-Impfstoffe mehr Platz im Kühlschrank ein. Dies sind die Hauptgründe für die Verwendung von Thiomersal.

Die Konzentration von Thiomersal in Impfstoffen beträgt 0,01 % oder 25-50 µg pro Dosis. 50% des Gewichts von Thiomersal sind Quecksilber, dh die Dosis des Impfstoffs enthält 12,5 bis 25 μg Quecksilber.

3. Quecksilber, Impfstoffe und Autismus: eine Kontroverse, drei Geschichten. (Baker, 2008, Am J Public Health)

Thiomersal wurde 1928 unter dem Handelsnamen " Merthiolat"Thiomersal erwies sich als 40-mal wirksamer als antibakterielles Mittel als Phenol. In Toxizitätsstudien wurde festgestellt, dass Mäuse, Ratten und Kaninchen, denen Thiomersal intravenös injiziert wurde, in keiner Weise darauf reagierten. Sie wurden zwar nur auf eine Woche.

Im Jahr 1929 gab es in Indianapolis eine Meningokokken-Epidemie, und es wurde möglich, das Medikament beim Menschen auszuprobieren. 22 Patienten mit Meningitis erhielten intravenös eine hohe Dosis Thiomersal, was bei keinem von ihnen zu einem anaphylaktischen Schock führte. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass Thiomersal sicher ist. Später stellte sich heraus, dass alle diese 22 Patienten starben.

Dies war die einzige klinische Studie, und seitdem wurden keine weiteren Studien zur Sicherheit von Thiomersal durchgeführt. Hier gibt der FDA-Direktor diese Tatsachen bei einer Anhörung vor dem Kongress zu.

4. Thimerosal: klinische, epidemiologische und biochemische Studien. (Geier, 2015, Clin Chim Acta)

Bereits 1943 war bekannt, dass Thiomersal als Konservierungsmittel nicht ideal ist und Mikroorganismen in der Konzentration überleben, die in Impfstoffen verwendet wird (1:10.000).

1982 kam es als Folge der DTP-Impfung zu Ausbrüchen von Streptokokkenabszessen. Es stellte sich heraus, dass Streptokokken im Thiomersal-Impfstoff zwei Wochen überleben. In einer anderen Studie stellte sich heraus, dass Thiomersal die europäischen Anforderungen an die antimikrobielle Wirksamkeit nicht erfüllte.

Im Jahr 1999 empfahl die American Academy of Pediatrics (AAP), Thiomersal so schnell wie möglich aus Impfstoffen zu eliminieren, da sich herausstellte, dass seine Menge in Impfstoffen die Standards überstieg. In den frühen 2000er Jahren tauchten immer mehr Impfstoffe ohne Thiomersal auf, und man würde erwarten, dass Kinder weniger davon erhalten. Dies ist jedoch nicht genau das, was passiert ist. Seit 2002 empfiehlt die CDC die Grippeimpfung für Säuglinge, und der einzige für sie zugelassene Impfstoff enthielt Thiomersal. Die CDC begann auch mit der Empfehlung von Grippeschutzimpfungen für schwangere Frauen, die auch Thiomersal enthielten. Seit 2010 erhalten Babys zwei Dosen Grippeimpfstoff, gefolgt von einer Dosis pro Jahr.

Obwohl Thiomersal aus anderen Impfstoffen entfernt wurde oder fast vollständig entfernt wurde, ist die Menge an Quecksilber, die aus Impfstoffen zugeführt wird, für Kinder seit dem Jahr 2000 ungefähr gleich geblieben und hat sich im Laufe des Lebens verdoppelt. Thiomersal wurde auch in einem Meningokokken-Impfstoff und einem Tetanus-Diphtherie-Impfstoff belassen.

In fast dem Rest der Welt ist Thiomersal auch in Impfstoffen für Kinder geblieben. Im Jahr 2012 überzeugten die AARP und die WHO die Vereinten Nationen, die Verwendung von Quecksilber in Impfstoffen nicht zu verbieten.

5. Iatrogene Quecksilberexposition nach Hepatitis-B-Impfung bei Frühgeborenen. (Stajich, 2000, J. Pediatr)

Die Quecksilberkonzentration im Blut von Frühgeborenen stieg nach der Impfung gegen Hepatitis B um das 13,6-Fache (von 0,54 auf 7,36 µg/L).

Bei voll ausgetragenen Säuglingen erhöhte sich die Quecksilberkonzentration um das 56-fache (von 0,04 auf 2,24 µg / L).

Der anfängliche Quecksilbergehalt bei Frühgeborenen war 10-mal höher als bei termingerechten Säuglingen (keine statistische Signifikanz), was auf höhere mütterliche Quecksilberwerte bei Frühgeborenen hinweist.

Obwohl die HHS-Richtlinien (Health & Human Services) normale Quecksilberkonzentrationen im Blut mit 5-20 µg / L betrachten, gibt es in der veröffentlichten Literatur Diskrepanzen darüber, welche Konzentrationen als toxisch und welche als normal gelten. Darüber hinaus wurden diese Daten von Erwachsenen erhoben, die am Arbeitsplatz Quecksilber ausgesetzt waren.

6. Haarquecksilber bei mit Erbsen gefütterten Säuglingen, die mit Thimerosal konservierten Impfstoffen ausgesetzt waren. (Marke, 2007, Eur J Pediatr)

Der Quecksilbergehalt im Haar bei Babys (die Thiomersal-Impfstoffe erhalten) stiegen in den ersten sechs Monaten um 446 %. Während dieser Zeit sank der Quecksilbergehalt im Haar der Mutter um 57%.

7. Vergleich der Blut- und Schmerz-Quecksilberspiegel bei Affenbabys, die Methylquecksilber oder Thimerosal-haltigen Impfstoffen ausgesetzt waren. (Burbacher, 2005, Umwelt-Gesundheits-Perspektive)

Neugeborene Affen wurden mit Thiomersal in Dosen geimpft, die denen des Menschen entsprachen. Eine andere Gruppe von Affen erhielt die gleiche Dosis Methylquecksilber mit einer oralen Sonde.

Die Halbwertszeit von Quecksilber aus dem Blut war bei Thiomersal (7 Tage) signifikant kürzer als bei Methylquecksilber (19 Tage), und die Quecksilberkonzentration im Gehirn war bei den Patienten, die Thiomersal erhielten, dreimal niedriger als bei denen, die Methylquecksilber erhielten. Allerdings hatten diejenigen, die Thiomersal erhielten, 34% des Quecksilbers im Gehirn in anorganischer Form, während diejenigen, die Methylquecksilber erhielten, nur 7% hatten. Der absolute Gehalt an anorganischem Quecksilber im Gehirn war bei denjenigen, die Thiomersal erhielten, 2-mal höher als bei denen, die Methylquecksilber erhielten … Der Gehalt an anorganischem Quecksilber in den Nieren war bei denjenigen, die Thiomersal erhielten, ebenfalls signifikant höher.

Auch der Gehalt an anorganischem Quecksilber im Gehirn änderte sich 28 Tage lang nach der letzten Dosis nicht, im Gegensatz zum Gehalt an organischem Quecksilber, das eine Halbwertszeit von 37 Tagen hatte. Andere Experimente fanden auch heraus, dass der Gehalt an anorganischem Quecksilber im Gehirn nicht abnahm.

Jüngste Veröffentlichungen haben einen Zusammenhang zwischen Thiomersal in Impfstoffen und Autismus vorgeschlagen. Im Jahr 2001 kam das Institut für Medizin (IOM) zu dem Schluss, dass es keine ausreichenden Beweise für einen Zusammenhang zwischen Quecksilber in Impfstoffen und Entwicklungsstörungen bei Kindern gibt. Es wurde jedoch festgestellt, dass eine solche Verknüpfung möglich ist und weitere Recherchen empfohlen. Aber in einer anschließenden Überprüfung, die 2004 veröffentlicht wurde, ließ die IOM ihre Empfehlungen fallen und wich auch vom Ziel des AAP (Thiomersal aus Impfstoffen zu entfernen) ab. Dieser Ansatz ist angesichts unseres begrenzten Wissens über die Toxikokinetik und Neurotoxizität von Thiomersal schwer zu verstehen, einer Verbindung, die Millionen von Neugeborenen und Säuglingen verabreicht wurde und wird.

8. Anorganisches Quecksilber verbleibt über Jahre und Jahrzehnte im Gehirn.

9. Neurotoxische Wirkungen von Thimerosal bei Impfdosen auf das Gehirn und die Entwicklung bei 7 Tage alten Hamstern. (Laurente, 2007, Ann Fac Med Lima)

Den Hamstern wurde Thiomersal in Dosen injiziert, die menschlichen Dosen entsprachen. Sie hatten ein geringeres Gehirn- und Körpergewicht, eine geringere Neuronendichte im Gehirn, neuronalen Tod, Demyelinisierung und die für Autismus charakteristischen Schäden an Purkinje-Zellen.

10. Männliche Wühlmäuse, denen Quecksilber oder Cadmium zugesetzt wurde, entwickelten Symptome von Autismus.

11. Durch Alkyl-Quecksilber induzierte Toxizität: Mehrere Wirkmechanismen. (Risher, 2017, Rev Environ Contam Toxicol)

Ein CDC-Übersichtsartikel, der die Forschung zu Ethylquecksilber und Methylquecksilber analysiert und zu dem Schluss kommt, dass beide Formen gleichermaßen toxisch sind. Beides führt unter anderem zu Anomalien der DNA und beeinträchtigt deren Synthese, führt zu Veränderungen der intrazellulären Calciumhomöostase, stört den Mechanismus der Zellteilung, führt zu oxidativem Stress, stört die Glutamathomöostase und verringert die Aktivität von Glutathion, was wiederum schwächt die Abwehr gegen oxidativen Stress weiter.

12. Quecksilberdisposition bei gesäugten Ratten: vergleichende Bewertung nach parenteraler Exposition gegenüber Thiomersal und Quecksilberchlorid. (Blanuša, 2012, J Biomed Biotechnol)

Neugeborene Ratten wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste erhielt Injektionen von Thiomersal und die zweite Injektion von anorganischem Quecksilber (HgCl₂). Danach wurden sie 6 Tage lang beobachtet. Bei Ratten, die Thiomersal erhielten, war die Quecksilberkonzentration im Gehirn und im Blut signifikant höher als bei Ratten, die anorganisches Quecksilber erhielten. Diejenigen, die Thiomersal erhielten, schieden signifikant weniger Quecksilber im Urin aus. Die Quecksilberkonzentration im Gehirn änderte sich während dieser Zeit praktisch nicht.

13. Vergleich der Verteilung von organischem und anorganischem Quecksilber bei säugenden Ratten. (Orct, 2006, J Appl Toxicol)

Bei neugeborenen Ratten, die Thiomersal-Injektionen erhielten, war die Quecksilberkonzentration im Gehirn 1,5-mal höher und im Blut 23-mal höher als bei Ratten, denen anorganisches Quecksilber injiziert wurde.

Bei Ratten, die anorganisches Quecksilber erhielten, war sein Gehalt in der Leber in den Nieren signifikant höher, was auf eine Ausscheidung über Kot und Urin hinweist. Mehr: [1] [2]

14. Vergleichende Toxikologie von Ethyl- und Methylquecksilber. (Magos, 1985, Arch Toxicol)

Ratten, denen orales Ethylquecksilber verabreicht wurde, wiesen höhere Quecksilberspiegel im Blut und niedrigere Spiegel im Gehirn und in den Nieren auf als Ratten, denen Methylquecksilber verabreicht wurde.

Allerdings war die Konzentration von anorganischem Quecksilber in allen Geweben von Ratten, die Ethylquecksilber erhielten, höher. Sie hatten auch mehr Gewichtsverlust und Nierenschäden.

In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass Ethylquecksilber 50-mal toxischer für Zellen ist als Methylquecksilber.

Ethylquecksilber passiert die Plazenta leichter als Methylquecksilber.

15. Anhaltende neuropathologische Veränderungen bei Rattenschmerzen nach intermittierender neonataler Verabreichung von Thimerosal. (Olczak, 2010, Folia Neuropathol)

Neugeborenen Ratten wurde Thiomersal in Dosen injiziert, die der Impfung von Säuglingen entsprachen. Sie hatten eine ischämische Degeneration von Neuronen im präfrontalen und temporalen Kortex, verminderte synaptische Reaktionen, Atrophie im Hippocampus und Kleinhirn und pathologische Veränderungen der Blutgefäße im temporalen Kortex.

- Neugeborene Mäuse, denen eine 20-fache Dosis Thiomersal des chinesischen Impfkalenders injiziert wurde, zeigten Entwicklungsverzögerungen, Defizite in den sozialen Fähigkeiten, Neigung zu Depressionen, synaptische Dysfunktion, endokrine Störungen und autistisches Verhalten.

- Bei neugeborenen Ratten, denen Thiomersal injiziert wurde, wurde eine Degeneration von Gehirnneuronen beobachtet.

- Neugeborene Ratten, denen Thiomersal injiziert worden war, entwickelten charakteristische Symptome von Autismus wie Bewegungsstörungen, Angstzustände und antisoziales Verhalten.

- Schwangeren und säugenden Ratten wurde Thiomersal injiziert. Die Welpen zeigten einen verzögerten Schreckreflex, beeinträchtigte Motorik und erhöhten oxidativen Stress im Kleinhirn. Mehr: [1] [2]

16. Wirkung von Thimerosal auf die neurologische Entwicklung von Frühgeborenen. (Chen, 2013, World J Pediatr)

Frühgeborenen Ratten wurde nach der Geburt Thiomersal in unterschiedlichen Dosen injiziert. Sie hatten ein beeinträchtigtes Gedächtnis, eine verminderte Lernfähigkeit und eine erhöhte Apoptose (Zellselbstmord) im präfrontalen Kortex.

Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass die Impfung mit Thiomersal bei Frühgeborenen mit neurologischen Störungen wie Autismus in Verbindung gebracht werden kann.

17. Die Verabreichung von Thimerosal an Rattenkinder erhöht den Überfluss von Glutamat und Aspartat in den präfrontalen Kortex: schützende Rolle von Dehydroepiandrosteronsulfat. (Duszczyk-Budhathoki, 2012, Neurochem Res)

Bei Mäusen, denen Thiomersal injiziert wurde, wurden im präfrontalen Kortex des Gehirns hohe Konzentrationen von Glutamat und Aspartat gefunden, die mit dem Absterben von Nervenzellen in Verbindung gebracht werden.

Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass Thiomersal in Impfstoffen zu Hirnschäden und neurologischen Störungen führen kann und dass das Beharren von Impfstoffherstellern und Gesundheitsdienstleistern, dieses bewährte Neurotoxin weiterhin in Impfstoffen zu verwenden, ein Beweis für ihre Missachtung der Gesundheit zukünftiger Generationen und der Umwelt ist.

18. Integrieren experimenteller (in vitro und in vivo) Neurotoxizitätsstudien von niedrig dosiertem Thimerosal, das für Impfstoffe relevant ist. (Dórea, 2011, Neurochem Res)

Die Autoren analysierten Studien zu den Wirkungen niedriger Thiomersal-Dosen und kamen zu dem Schluss:

1) In allen Studien erwies sich Thiomersal als toxisch für Gehirnzellen;

2) die kombinierte neurotoxische Wirkung von Ethylquecksilber und Aluminium wurde nicht untersucht;

3) Tierstudien haben gezeigt, dass die Exposition gegenüber Thiomersal zur Ansammlung von anorganischem Quecksilber im Gehirn führen kann;

4) Relevante Thiomersal-Dosen können potenziell die Entwicklung des Nervensystems beim Menschen beeinflussen.

19. Merkur und Autismus: beschleunigende Beweise? (Mutter, 2005, Neuro Endocrinol Lett)

- Trotz der Tatsache, dass Thiomersal seit 70 Jahren und Amalgamfüllungen seit 170 Jahren verwendet werden, gibt es keine kontrollierten und randomisierten Studien zu deren Sicherheit.

- Geimpfte Autisten setzten während der Chelatbildung sechsmal mehr Quecksilber frei als die Kontrollgruppe.

- Die Sicherheit von Ethylquecksilber wird in der Regel nur dadurch begründet, dass der Quecksilberspiegel im Blut viel schneller abfällt als der von Methylquecksilber. Daraus folgt jedoch nicht, dass dieses Quecksilber schnell aus dem Körper ausgeschieden wird. Es wird einfach viel schneller von anderen Organen aufgenommen. In einer Studie an Kaninchen, denen Thiomersal mit radioaktivem Quecksilber injiziert wurde, sank der Quecksilberspiegel im Blut innerhalb von 6 Stunden nach der Injektion um 75 %, stieg jedoch in Gehirn, Leber und Nieren signifikant an.

- Thiomersal in nanomolaren Konzentrationen hemmt die Phagozytose. Die Phagozytose ist der erste Schritt des angeborenen Immunsystems. Es ist logisch, dass eine Injektion von Thiomersal das Immunsystem von Neugeborenen unterdrückt, da sie noch keine Immunität erworben haben.

- Bei prädisponierten Mäusen löste Thiomersal im Gegensatz zu Methylquecksilber Autoimmunreaktionen aus.

- Epidemiologische Studien berücksichtigen die Faktoren der genetischen Anfälligkeit gegenüber Quecksilber nicht und können daher keinen statistisch signifikanten Effekt nachweisen, selbst wenn dieser vorliegt.

20. Kawasaki-Krankheit, Akrodynie und Quecksilber. (Mutter, 2008, Curr Med Chem)

Kawasaki-Syndrom wurde erstmals 1967 in Japan beschrieben. Ihre Ursache ist noch unbekannt. In den Jahren 1985-90, als die Menge an Thiomersal, die aus Impfstoffen gewonnen wurde, signifikant zunahm, stieg die Inzidenz des Kawasaki-Syndroms um das Zehnfache und bis 1997 auf das 20-fache. Seit 1990 hat die CDC 88 Fälle des Kawasaki-Syndroms innerhalb von Tagen nach der Impfung gemeldet, von denen 19% am selben Tag begannen. Länder, die weniger Thiomersal verbrauchen, weisen deutlich geringere Inzidenzen auf als die Vereinigten Staaten.

Eine andere Krankheit mit unbekannter Ursache war Akrodynie … Die Epidemie erreichte ihren Höhepunkt in den Jahren 1880-1950, als die Krankheit eines von 500 Kindern in den Industrieländern betraf. Im Jahr 1953 wurde festgestellt, dass die Ursache von Akrodynie Quecksilber war, das Zahnpulvern, Säuglingspulvern zugesetzt und in Babywindeln getränkt wurde. 1954 wurden quecksilberhaltige Produkte verboten, woraufhin Acrodynia verschwand. Es wurde auch berichtet, dass in einigen Fällen nach der Impfung Akrodynie auftrat.

Die diagnostischen Kriterien und das klinische Erscheinungsbild sind beim Kawasaki-Syndrom und bei der Akrodynie ähnlich. Symptome und Labortests, die beim Kawasaki-Syndrom auftreten, wurden auch bei einer Quecksilbervergiftung beschrieben. Kawasaki betrifft 2-mal häufiger Jungen als Mädchen. Dies ist auf Studien zurückzuführen, die zeigen, dass Testosteron erhöht die Toxizität von Quecksilberwährend Östrogen vor seiner Toxizität schützt.

Nach Angaben der EPA haben 8-10% der amerikanischen Frauen einen ausreichend hohen Quecksilberspiegel, um bei den meisten ihrer Kinder neurologische Schäden zu verursachen.

Eine andere ähnliche Krankheit war Minamata-Krankheit, die 1956 in Japan aufgrund der Freisetzung von Quecksilber in die Gewässer der Minamata-Bucht auftauchte. Es wurde lange angenommen, dass Akrodynie und Minamata-Krankheit durch eine Infektion verursacht werden. Die Ursache des Kawasaki-Syndroms ist unbekannt, es wird jedoch auch angenommen, dass es durch eine Infektion verursacht wird, obwohl es nicht ansteckend ist.

Kalomel (Hg₂Cl₂) - die Quecksilberart, die für Akrodynie verantwortlich war, ist für Neuronen 100-mal weniger toxisch als Ethylquecksilber.

21. Abstammung der Pink-Krankheit (Infantile Acrodynia) als Risikofaktor für Autismus-Spektrum-Störungen identifiziert. (Shandley, 2011, J Toxicol Environ Health A)

Obwohl die Verwendung von Quecksilber in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts weit verbreitet war, entwickelten nur wenige Kinder eine Akrodynie. Ebenso entwickeln heute nur noch wenige Kinder Autismus. Die Autoren beschlossen, die Hypothese zu testen, dass Autismus wie Akrodynie eine Folge einer Überempfindlichkeit gegenüber Quecksilber ist. Sie testeten die Anzahl von Autismus unter den Enkeln von Menschen, die Akrodynie überlebten, und es stellte sich heraus, dass die Autismus-Inzidenz bei ihnen 7-mal höher war als der nationale Durchschnitt (1:25 vs. 1:160).

22. Ein 11 Monate alter Junge mit psychomotorischer Regression und autoaggressivem Verhalten. (Chrysochoou, 2003, Eur J Pediatr)

Ein 11 Monate alter Junge in der Schweiz entwickelte autistische Symptome. Er lachte nicht, spielte nicht, war unruhig, schlief kaum, verlor an Gewicht und konnte weder krabbeln noch stehen. Er unterzog sich zahlreichen Tests, aber sie konnten keine Diagnose stellen. Nach 3 Monaten wurde er ins Krankenhaus eingeliefert, und nach wiederholten zahlreichen Kontrollen, erst auf Nachfrage der Eltern, stellte sich heraus, dass 4 Wochen vor Auftreten der Symptome im Haus ein Quecksilberthermometer kaputt gegangen war. Es stellte sich heraus, dass der Junge eine Quecksilbervergiftung (Akrodynie) hatte.

23. Synergismus bei der Neurotoxizität von Aluminium und Quecksilber. (Alexandrov, 2018, Integr Food Nutr Metab)

Aluminium und Quecksilber sind toxisch für Gliazellen des Zentralnervensystems und verursachen eine Entzündungsreaktion. In dieser Studie wurde festgestellt, dass sie eine synergistische Wirkung haben und mehrmals gegenseitig die Reaktionen verstärken … Es stellte sich auch heraus, dass Aluminiumsulfat 2-4 mal giftiger ist als Quecksilbersulfat.

Beispielsweise erhöhen Aluminium und Quecksilber bei einer Konzentration von 20 nM die Entzündungsreaktion um das 4- bzw. 2-fache und zusammen bei der gleichen Konzentration um das 9-fache.

Bei einer Konzentration von 200 nM verstärken Aluminium und Quecksilber die Reaktion um das 21- bzw. 5,6-fache und zusammen - um das 54-fache.

24. Thimerosal-Exposition und erhöhtes Risiko für diagnostizierte Tic-Störungen in den Vereinigten Staaten: eine Fall-Kontroll-Studie. (Geier, 2015, Interdiscip Toxicol)

Die Impfung mit Thiomersal ist mit einem erhöhten Risiko für nervöse Tics verbunden.

Obwohl Nerven-Tics früher als sehr selten galten, gelten sie heute als die häufigste Bewegungsstörung.

Im Jahr 2000 wurde der erste Fall von nervösen Tics aufgrund einer Quecksilbervergiftung beschrieben. Anschließend wurden epidemiologische Studien durchgeführt, die einen Zusammenhang zwischen Thiomersal in Impfstoffen und einem erhöhten Risiko für nervöse Tics fanden.

25. Eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen organischer Quecksilberexposition durch Thimerosal-haltige Impfstoffe und neurologische Entwicklungsstörungen. (Geier, 2014, Int J Environ Res Public Health)

Jedes Mikrogramm Quecksilber in Impfstoffen war mit einem um 5,4 % erhöhten Risiko einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung, einem um 3,5 % erhöhten Risiko einer spezifischen Entwicklungsverzögerung, einem um 3,4 % erhöhten Risiko für Nerven-Tics und einem um 5 % erhöhten Risiko einer hyperkinetischen Störung verbunden.

26. Thimerosal-haltige Hepatitis-B-Impfung und das Risiko diagnostizierter spezifischer Entwicklungsverzögerungen in den Vereinigten Staaten: eine Fall-Kontroll-Studie im Datalink zur Impfstoffsicherheit. (Geier, 2014, N Am J Med Sci)

Der Hepatitis-B-Impfstoff mit Thiomersal ist mit einem 2-fach erhöhten Risiko für Entwicklungsverzögerungen verbunden. Diejenigen, die 3 Dosen dieses Impfstoffs erhielten, hatten ein dreimal höheres Risiko für Entwicklungsverzögerungen als diejenigen, die Impfstoffe ohne Thiomersal erhielten.

Der gleiche Impfstoff wurde mit einem zehnfachen Anstieg des Bedarfs an sonderpädagogischer Betreuung bei Jungen in Verbindung gebracht.

27. Thimerosalexposition und zunehmende Tendenzen vorzeitiger Pubertät im Datenlink zur Impfstoffsicherheit. (Geier, 2010, Indian J Med Res)

Kinder, die in den ersten 7 Lebensmonaten 100 µg Quecksilber aus Impfstoffen erhielten, hatten ein 5,58-fach erhöhtes Risiko für eine vorzeitige Pubertät.

In dieser Studie wurde bei einem von 250 Kindern eine vorzeitige Pubertät diagnostiziert - 40-mal höher als frühere Schätzungen.

Es wird berichtet, dass die Hepatitis-B-Impfung mit Thiomersal mit einem 3,8-fach erhöhten Risiko für Fettleibigkeit bei Kindern verbunden ist.

47. Prädiktoren für den Quecksilber-, Blei-, Cadmium- und Antimonstatus bei norwegischen nieschwangeren Frauen im fruchtbaren Alter. (Flotre, 2017, PLoS One)

Norwegische Frauen, die ein- oder mehrmals pro Woche Fisch aßen, hatten 70-mal höhere Quecksilberwerte im Blut als Frauen, die keinen oder nur selten Fisch aßen.

Die Blutbleiwerte korrelierten mit der konsumierten Alkoholmenge und die Cadmiumwerte waren bei Rauchern höher. Bei Vegetariern waren die Quecksilber- und Antimonwerte niedriger.

48. Der Quecksilbergehalt in der Nabelschnur ist 70 % höher als im Blut der Mutter. Bei 15,7 % der Mütter ist der Quecksilberspiegel im Blut höher als 3,5 μg / L - ein Wert, der mit einem erhöhten Risiko für Defekte in der Entwicklung des fetalen Nervensystems verbunden ist.

49. Ein Chemieprofessor goss organisches Quecksilber (Dimethylquecksilber) aus einem Reagenzglas und zwei Tropfen Quecksilber fielen auf ihre Hand. Obwohl sie Latexhandschuhe trug, stellte sich heraus, dass das Dimethylquecksilber die Handschuhe durchdringt und innerhalb von Sekunden von der Haut aufgenommen wird.

In den folgenden Monaten begann sie, an Gewicht zu verlieren, prallte gegen Wände, ihre Sprache wurde undeutlich und ihr Gang war ungleichmäßig. Ihr Blut-Quecksilberspiegel war 4000-mal höher als die obere Norm. Sie wurde ins Krankenhaus eingeliefert und fiel anschließend ins Koma und starb dann. Die Autopsie ergab, dass der Quecksilberspiegel im Gehirn sechsmal höher war als der im Blut.

50. Alzheimer, Parkinson und Multiple Sklerose entwickeln sich schneller, wenn sie giftigen Metallen ausgesetzt sind. Autismus wird von einer gestörten Metallhomöostase begleitet.

51. Spurenmengen

Ein 29-jähriger Mann erhielt eine Tetanusimpfung und entwickelte Symptome von Autismus und ADHS. Er wurde nach Cutlers Protokoll geheilt. Er hat einen sehr interessanten Film über Quecksilber, Thiomersal und Autismus gedreht.

52. Verändertes Paarungsverhalten und Fortpflanzungserfolg bei Weißen Ibissen, die umweltrelevanten Konzentrationen von Methylquecksilber ausgesetzt waren. (Frederick, 2011, Proc Biol Sci)

Die Ibisse wurden in 3 Gruppen eingeteilt und ab einem Alter von drei Monaten wurden ihrem Futter niedrige Dosen Methylquecksilber (0,05, 0,1 und 0,3 ppm) hinzugefügt und sie wurden 3 Jahre lang überwacht. Die Männchen dieser Ibisse bildeten signifikant häufiger homosexuelle Paare (bis zu 55%) als die Kontrollgruppe, die kein Methylquecksilber erhielt.

Heterosexuelle Paare legten 35 % weniger Eier (statistisch nicht signifikant).

Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass selbst sehr niedrige Dosen von Methylquecksilber in Konzentrationen, die in freier Wildbahn vorkommen, die Kükenzahl um 50 % reduzieren können, und diese Schätzungen können konservativ sein. Wenn die Vögel außerdem unter den Versuchsbedingungen 4 Brutversuche pro Saison hatten, gibt es nur 1-2 davon in freier Wildbahn, was den Einfluss homosexueller Versuche auf die Anzahl der Küken erhöhen kann.