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Video: Ärzte erklären die abnormen Fähigkeiten des Mädchens durch Genetik
2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 16:01
Die Engländerin Olivia Farnsworth sieht aus wie ein gewöhnliches Kind. Wenn Sie nicht über seine Eigenschaften Bescheid wissen, die Wissenschaftler und Ärzte verwirrt haben. Angefangen hat alles mit einem Unfall des Mädchens.
2016 ging die 7-jährige Olivia mit ihrer Mutter Niki und vier Geschwistern spazieren. Plötzlich lief sie auf die Fahrbahn, wo sie von einem Lastwagen erfasst wurde. Das Auto zog die Leiche des Mädchens mehrere Meter mit sich.
Die schockierte Mutter und die Kinder schrien vor Entsetzen. Olivia stand jedoch ruhig auf, ging auf sie zu und fragte: "Was ist passiert?"
Eine ärztliche Untersuchung ergab, dass die schwerste Verletzung des Mädchens Schürfwunden an Armen und Oberschenkeln waren. Wahrscheinlich spielte auch die Tatsache, dass das Mädchen im Moment des Aufpralls nicht schrumpfte, eine Rolle, da sie überhaupt keine Angst verspürte.
Nach einer vollständigen Untersuchung von Olivia stellte sich heraus, dass eine Anomalie in Olivias DNA vorliegt - das sechste Chromosom fehlt. Das Fehlen des sechsten Chromosoms bringt viele verschiedene Bedingungen mit sich, aber dies ist das erste Mal, dass Ärzte auf einen solchen "Blumenstrauß" gestoßen sind.
Wissenschaftler nennen sie "Bionic Girl" und ihre Mutter "Girl of Steel", die absolut kein Angstgefühl hat.
Erste Anzeichen
Dass ihre Tochter anders ist als der Rest der Kinder, merkte Nicky in den ersten Monaten. Das Mädchen weinte nie wie andere Babys und ab sechs Monaten hörte sie tagsüber auf zu schlafen.
Bis zum Alter von vier Jahren wuchs Olivia praktisch keine Haare, weshalb sie ständig mit einem Jungen verwechselt wurde.
Einmal riss sie sich die Lippe auf und sagte nichts zu ihren Eltern, obwohl die Verletzung so schwerwiegend war, dass mehrere Schönheitsoperationen durchgeführt werden mussten.
Außerdem aß Olivia immer schlecht. Sie könnte monatelang dasselbe Essen essen – zum Beispiel Hühnernudeln oder einen Milchshake. Einmal aß sie anderthalb Jahre nur Sandwiches mit Butter!
Nicky lacht, dass die Strafe in Form des Süßigkeitenentzugs Olivia definitiv nicht erschrecken soll.
Das Mädchen kann problemlos fünf Tage lang auf Essen und Schlafen verzichten. Damit sie sich vollständig ausruhen konnte, wurden ihr spezielle Medikamente verschrieben.
Von Zeit zu Zeit hat Olivia Ausbrüche unkontrollierter Aggression, bei denen sie schreit und kämpft. Die Mutter glaubt, dass dies auf eine Chromosomenanomalie zurückzuführen sein könnte, und versucht daher, so viel wie möglich über diesen Zustand herauszufinden.
Meinung der Ärzte
Nach einhelliger Meinung der Ärzte ist Olivia ein einzigartiges medizinisches Phänomen seiner Art, das heute noch nicht einmal einen Namen hat.
Die weltweite Datenbank enthält etwa 15.000 Chromosomenanomalien. Davon befinden sich nur hundert Fälle im fehlenden Chromosom # 6. Von diesen 100 Fällen gibt es keinen, der dem von Olivia ähnelt.
Von Zeit zu Zeit registrieren Ärzte Schlaf-, Appetit- oder Schmerzstörungen, aber alle drei Symptome, die bei einer Person gesammelt wurden, treten zum ersten Mal auf.
In diesem Stadium kann die Wissenschaft Chromosomenstörungen nicht heilen. Alles, was wir heute zur Verfügung haben, ist die Linderung der Symptome.
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